Prexige pode estar causando problemas hepáticos graves
O medicamento Prexige (lumeracoxibe), que é o segundo medicamento da classe dos antiinflamatórios mais vendido no Brasil, pode estar causando reações adversas hepáticas graves para pacientes que fazem uso da medicação. Em agosto, a Austrália recolheu o produto após serem reportados oito casos de pacientes de diferentes países que tomaram o remédio e tiveram problemas hepáticos, sendo que dois deles morreram. Na última decisão desfavorável à Novartis, o Canadá levou em consideração quatro casos de pacientes que tomavam a dose de 100 mg e que tiveram "sérios problemas hepáticos" - sendo dois deles no país.
No Brasil, o remédio está disponível nas apresentações de 100 mg e 400 mg e é usado para tratamento de dores agudas, osteoartrite, artrite reumatóide e cólica menstrual. Suspeita-se que o Prexige possa estar associado a complicações como hepatites medicamentosas e úlceras agudas.
Até o momento, a Anvisa mantém a posição de que a relação risco-benefício é favorável a que o produto esteja no mercado. Mas exigiu que a Novartis fizesse modificações na bula, destacando o risco de problemas hepáticos e publicou informações no site orientando sobre o uso do produto.
O Prexige é um antiinflamatório inibidor seletivo da enzima Cox-2, pertence ao mesmo grupo do Vioxx (rofecoxibe) e do Bextra (valdecoxibe), respectivamente retirados do mercado em 2004 e 2005 por motivos de segurança. Nestes casos, porém, as ocorrências não estavam relacionadas ao fígado.
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