Ensaio clínico aponta mobilização rápida e estável de células T CD8+ pela vacina de RNAm contra o SARS-CoV-2

As vacinas de RNA mensageiro (RNAm) que atuam contra a proteína spike do SARS-CoV-2 medeiam a proteção contra doença grave tão cedo quanto 10 dias após a vacinação, quando anticorpos neutralizantes são dificilmente detectáveis.

Células T CD8+ induzidas por vacinas podem, portanto, ser os principais mediadores de proteção neste estágio inicial. Entretanto, os detalhes de sua indução, comparação com a infecção natural e associação com outros ramos da imunidade induzida por vacina permanecem não completamente compreendidos.

Neste ensaio clínico, publicado na revista Nature, os pesquisadores mostram em um nível de epítopo único que uma resposta de células T CD8+ totalmente funcional e estável é vigorosamente mobilizada uma semana após a vacinação inicial com bnt162b2, quando as células T CD4+ circulantes e os anticorpos neutralizantes ainda são fracamente detectáveis.

A vacinação de reforço induziu uma expansão robusta gerando células T CD8+ efetoras altamente diferenciadas; no entanto, nem a capacidade funcional nem o conjunto de células T precursoras de memória foram afetados.

Em comparação com a infecção natural, as células T de memória precoce induzidas por vacina exibiram capacidades funcionais semelhantes, mas uma distribuição de subconjunto diferente.

Esses resultados indicam que as células T CD8+ são células efetoras importantes, expandidas na janela de proteção inicial após a vacinação primária, precedem a maturação de outros braços efetores da imunidade induzida pela vacina e são mantidas de forma estável após a vacinação de reforço.

Leia sobre "Eficácia das vacinas contra a COVID-19", "Eficácia da vacina da Pfizer contra a COVID-19" e "Vacinas contra o coronavírus".

 

Fonte: Nature, publicação em 28 de julho de 2021.